Bild på Najomi Brezina

Varför är du medlem i Autism Sverige?

– Därför att jag vill förkovra mig och lära mig mer om autism. Jag fick min autismdiagnos för snart ett år sedan och gick med i Autism Sverige direkt. Genom förbundet har jag hittat olika samtalsgrupper, framför allt en tjejgrupp i Göteborg som är väldigt givande.

– För mig har diagnosen inte påverkat mitt liv så mycket, åtminstone inte mitt yrkesliv. Jag har jobbat sedan jag var tonåring och det har funkat. Det är den sociala biten som kan vara en utmaning. Genom förbundet hoppas jag träffa fler som är som jag och som jag kan prata med.

Vilka frågor tycker du är viktigast att förbundet driver?

– Att sprida information om autism är absolut viktigast. Att verka för mångfald, att det ska finnas plats för alla i samhället. Jag har märkt att inte alla arbetsgivare har en så nyanserad bild av vad autism är. Vissa vet och förstår, men med andra kan det vara en utmaning att förklara. Diagnosen syns ju inte.

Vad hoppas du på av framtiden?

– Att kunskapen om autism ska öka inom vården – framför allt när det gäller kvinnor. När jag ville ha en utredning tyckte den första vårdcentralen jag var listad hos att jag skulle träffa en fysioterapeut. På nästa vårdcentral skrattade läkaren mig rakt i ansiktet när han förstod att jag skulle utredas för autism.

”Varför då, du har väl inga problem?”, sa han.

– Det finns en extrem okunskap och brist på förståelse inom vården för att autism ser annorlunda ut för kvinnor än män, eftersom vi ofta bättre på att socialisera oss.

 

Vill du också träffa andra i samma situation som du?

Bli medlem här: Bli medlem (Öppnas i nytt fönster)